Jump to content
Dogomania

Badanie w kierunku syndromu Fanconiego


Ypsylon

Recommended Posts

  • Replies 210
  • Created
  • Last Reply

Top Posters In This Topic

Top Posters In This Topic

Posted Images

przepraszam za ciszę w eterze... zabiegana i zapracowana jestem ostatnio ;/
myślę o drugiej połowie sierpnia i wtedy wstępnie się szykujcie ;)
na pewno co najmniej tydzień wcześniej dam zanć!!!

Hanacek to nie jest tragedia, po prostu te egzemplarze, które są "affected" normalnie mogą być rozmnażane, ale tylko i wyłącznie psem "clear" !
moja Rybka jest "affected" albo "carrier" i po prostu będzie kryta tylko psami "clear"...

Link to comment
Share on other sites

[quote name='Ypsylon']przepraszam za ciszę w eterze... zabiegana i zapracowana jestem ostatnio ;/
myślę o drugiej połowie sierpnia i wtedy wstępnie się szykujcie ;)
na pewno co najmniej tydzień wcześniej dam zanć!!!

Hanacek to nie jest tragedia, po prostu te egzemplarze, które są "affected" normalnie mogą być rozmnażane, ale tylko i wyłącznie psem "clear" !
moja Rybka jest "affected" albo "carrier" i po prostu będzie kryta tylko psami "clear"...[/quote]
Ypsylon-nie u nas nie moga byc rozmnazane co sia *AFFEKTET* - to pies co ma choroba FS !!!:shake:

Link to comment
Share on other sites

  • 4 weeks later...
  • 2 months later...

Witam,jestem tu nowa i zgłębiam wiedzę o basenji ponieważ chcę sobie "sprawić" parę hodowlaną.Znalazłam ten wątek o chorobie.Poczytałam jakie są objawy i czym się charakteryzuje.
Doszłam do takiego wniosku.
Basenji pochodzi z Konga.Jak wiadoma zdaje się teraz to jest tam pełnia lata.Czyli cieczka przypada w Kongo latem raz w roku.Wiąże się to z zapotrzebowaniem na wit.D3(słonce,słońce,słońce).
Basenji ,nie dość,że rodzi się w naszej strefie klimatycznej to na dokładkę jesienią albo zimą.Musi mieć ogromne niedobory słońca.
Czyli od początku ciąży aż do dorosłości w naszym klimacie nie może zabraknąć mu wit.D3
Myślę,że na forum jest pewnie niejeden lek.wet.
Chroniczny brak wit.D3 może zrobić w organizmie ogromne spustoszenie.
Ciekawe czy w Afryce te pieski chorują na tę chorobę.
Podobnie z ludźmi.W Afryce mają ciemną skórę bo muszą radzić sobie z nadmiarem słońca.
Myślę,że ten brak nadmiaru słońca u nas jest powodem choroby Fanconiego
[url=http://www.podhalan.warmia.pl]Ballada o W

Link to comment
Share on other sites

  • 2 weeks later...

[quote name='Tascha']Jak działa ten "papierek"? rozumiem, że najpierw trzeba go kupić w USA, potem do nich wysłać aby odczytali wynik tak? czy cos pokręciłam...:oops:?[/quote]

Tak jest - wgore jest link kdie jest mozliwost kupic* test papierek* ;) test juz tylko na sliny w morde;)

Link to comment
Share on other sites

[quote name='AlaNowak']Ale oni przysyłają taki papierek do Polski i trzeba im odesłać czy są dostępne np. w Polsce takie papierki????[/quote]

Ala- tutaj trzeba dat przyslac i naslednie u weterinarza odobrac sliny z mordy na papierek i poznowa przyslac do USA.[URL="https://secure.offa.org/Cart.html"] OFA: Cart- FS[/URL]

Link to comment
Share on other sites

[quote name='zielona']Zastanawiałam się czy ktoś z Was wie jak dochodzi do zachorowania i co jest przyczyną choroby.Kolejne stadia rozwojowe.Lekarze tylko mówią co jest uszkodzone i podają leki.A to już jest za późno.Basenji musi być inaczej żywiony.[/quote]
Przycyna choroby jest dedycna(po rodicziach) nie zalezi cim basenji ziwiony,dla tego jest trzeba robic testow.;)

Link to comment
Share on other sites

[quote name='zielona']Przycyna choroby jest dedycna(po rodicziach) nie zalezi cim basenji ziwiony,dla tego jest trzeba robic testow
hanacek to nie jest dziedziczne tylko nabyte.Test pokazuje tylko stan zaawansowania[/quote]
mylisz sie - testy na sline i testy na krew na Fanconiego sa testami genetycznymi; mozna je wykonac w każdym wieku u psa( także u szczeniecia) i robi sie je raz na całe zycie; pokaża wtedy czy pies jest nosicielem tej choroby czy tez nie;
Chroba Fanconiego zwykle jest dziedziczna, ale moze byc także nabyta
cyt. z encyklopedii:
"
Zespół Fanconiego występuje jako:

[LIST]
[*]postać pierwotna (wrodzona) o typie dziedziczenia [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Dziedziczenie_autosomalne_dominuj%C4%85ce"]autosomalnym dominującym[/URL] lub [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Dziedziczenie_autosomalne_recesywne"]autosomalnym recesywnym[/URL]
[*]postać wtórna (nabyta), która może wystąpić w przebiegu następujących chorób:
[LIST]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Cystynoza"]cystynoza[/URL]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Zesp%C3%B3%C5%82_Lowego"]zespół Lowego[/URL]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Tyrozynemia"]tyrozynemia[/URL]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Galaktozemia"]galaktozemia[/URL]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Fruktozemia&action=edit&redlink=1"]fruktozemia[/URL]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Wilsona"]choroba Wilsona[/URL]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Szpiczak_mnogi"]szpiczak mnogi[/URL]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Zesp%C3%B3%C5%82_nerczycowy"]zespół nerczycowy[/URL]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Torbielowato%C5%9B%C4%87_nerek"]torbielowatość nerek[/URL]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Zapalenie_nerek_cewkowo-%C5%9Br%C3%B3dmi%C4%85%C5%BCszowe&action=edit&redlink=1"]zapalenie nerek cewkowo-śródmiąższowe[/URL]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Przeszczep"]przeszczep[/URL] [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Nerka"]nerek[/URL]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Zatrucie"]zatrucia[/URL]
[LIST]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/O%C5%82%C3%B3w"]ołowiem[/URL]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Rt%C4%99%C4%87"]rtęcią[/URL]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Kadm"]kadmem[/URL]
[/LIST]

[*][URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Lek"]leki[/URL]
[LIST]
[*][URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Gentamycyna"]gentamycyna[/URL]
[*]przeterminowane [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Tetracykliny"]tetracykliny[/URL]
[/LIST]

[/LIST]

[/LIST]

[B] Objawy [/B]

Objawy postaci pierwotnej (wrodzonej) są zależne od uszkodzenia cewki bliższej, co powoduje utratę fosforanów, jonów HCO3-, potasu i wody. Ich utrata powoduje powstanie hipofosfatemii, nerkowej kwasicy cewkowej, do których dołącza zaburzenie syntezy 1,25(OH)2D3 (aktywnej postaci [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Witamina_D"]witaminy D3[/URL]).
Doprowadza to, do rozwoju [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Krzywica"]krzywicy[/URL] lub [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Osteomalacja"]osteomalacji[/URL] opornych na duże dawki witaminy D. Uszkodzenie kości jest nasilane przez pojawiającą się wtórnie kwasicę cewkową dalszą. Dochodzi ponadto do utraty potasu z [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Mocz"]moczem[/URL], które doprowadza do [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Hipokaliemia"]hipokaliemii[/URL] oraz wskutek opornego na [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Wazopresyna"]wazopresynę[/URL] defektu zagęszczania moczu - pojawia się [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Polidypsja"]polidypsja[/URL] i [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Poliuria"]poliuria[/URL]. Ostatecznie zaburzenia te doprowadzają do [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Odwodnienie"]odwodnienia[/URL] oraz wskutek zmian kostnych - do zaburzeń wzrostu. Występuje także [URL="http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Aminoacyduria&action=edit&redlink=1"]aminoacyduria[/URL] oraz [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Glikozuria"]glikozuria[/URL], które jednak nie mają klinicznego znaczenia.
Objawy postaci wtórnej(nabytej) zależą przede wszystkim od choroby, w przebiegu której się pojawiają. Rozwój zespołu Fanconiego powoduje zwykle dołączenie się dodatkowych [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Objaw"]objawów[/URL], takich jak ogólne osłabienie, [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Wielomocz"]wielomocz[/URL], bóle i zniekształcenia [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Ko%C5%9B%C4%87_%28anatomia%29"]kości[/URL], [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Z%C5%82amanie"]złamanie patologiczne[/URL], zmniejszenie napięcia [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Mi%C4%99sie%C5%84"]mięśni[/URL] zależne od hipokaliemii."

Link to comment
Share on other sites

Tascha ja to wszystko wiem.
W objawach piszesz
Objawy postaci pierwotnej (wrodzonej) są zależne od uszkodzenia cewki bliższej, co powoduje utratę fosforanów, jonów HCO3-, potasu i wody. Ich utrata powoduje powstanie hipofosfatemii, nerkowej kwasicy cewkowej, do których dołącza zaburzenie syntezy 1,25(OH)2D3 (aktywnej postaci [URL="http://pl.wikipedia.org/wiki/Witamina_D"]witaminy D3[/URL]).
A ja się pytam co powoduje uszkodzenie cewki bliższej?Bo tu się zaczyna początek choroby.Odpowiedź jest w biochemii.Jest to bardzo skomplikowany proces.
Dla ciekawostki podam przykład:Ile litrów krwi musi przepłynąć przez wymiona krowy,żeby wyprodukować 1 litr mleka?
odp:500l krwi
Tak w organizmie dzieje sięze wszystkim.

Link to comment
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.


×
×
  • Create New...