Jump to content
Dogomania

bursztynki

Members
  • Posts

    1175
  • Joined

  • Last visited

Everything posted by bursztynki

  1. [quote name='narisowa']można też podejść do tego w inny sposób - masz championa, a więc cwc nic ci już nie daje, jak wystawiasz takiego pięknisia w otwartej, to blokujesz innym drogę do zdobycia cwc. tobie niepotrzebne już do championatu, a takiemu psu w otwartej napewno się przyda.bo jakoś nie chce mi się wierzyć, żeby sędziowie zupełnie nie wiedzieli kogo oceniają zwłaszcza jeśli idzie o rzadkie rasy. i wyskakuje taki champion, co ma linijke w katalogu tytułów, to przecież wiadomo, że zgarnie cwc. uważam, że to nie fair wobec innych, którzy też mają ładne psiaki.[/quote] ;) masz racje ,psiaki z tytułem championa powinno sie wystawiac w klasie championów,aby dać innym szanse na zdobycie CWC,ale niektórzy hodowcy myślą tylko o swoich pupilach,a gdzie solidarnośc;)
  2. ;) razem z przybłedami ,YoreczkA12:razz: no a teraz jeszcze szczeniaki :evil_lol: wesolutko mamy:loveu:
  3. :evil_lol: no to jest natura psiaków,ale mają też swoje upodobania,mój hawańczyk Bady ma swoją panne razem śpią ,jedzą z jednej michy, liże ją po oczkach,uszkach i chodzą wszędzie razem,nawet broją razem:evil_lol: :evil_lol:
  4. Własnie fajnie jak wystawia się psiaki w kl.Champ,chociazby dlatego by ludzie poznali mało znane rasy.;)
  5. Ha Ha Yoreczka Basia to nasza maskotka,tak ona kocha wszystkich tych którzy sie nią interesują,poprostu lubi być podziwiana ,przecież to Terierek,tak ,tak oczywiście moje córki tez mi pomagają ,poprostu jesteśmy rodzinką która kocha psiaki.....:multi:
  6. ;) Napewno zacznie rodzić!!:multi:
  7. Absolutnie to nie było pytanie prowokacyjne,poprostu byłam ciekawa co inni o tym myślą,jeśli kogoś uraziłam to przepraszam.Ale Forum jest po to by rozmawiać;)
  8. Ha ha ,na mnie tez tak mówia:evil_lol: ,ja matkuje wiekszej gromadzie kudłaczy i jestem szczęsliwa że je mam .Jak szczeniaczki mnie opuszczają to jest mi smutno,ale staram sie aby poszły do właśnie takich "psich mam",póżniej śledze ich rozwój ,mam sporo zdjęć szczeniaczków,a póżniej już dorosłych hawańczyków.........:multi: Cieszy mnie że, spełniło się moje marzenie o hodowli. W 100% zawdzięczam to mojemu wspaniałemu meżulkowi ,który mi pomaga, i wspiera nawet w cieżkich chwilach .A tak wogóle to on nigdy nie był "zakochany w psiakach" ale go zaraziłam ,i teraz też sobie nie wyobraża życia bez psiaków;) "Oj kochane psiaki":loveu: :loveu: :loveu: :loveu: :loveu:
  9. Ciesze się że Dejzi jest u Ciebie i Mayusie wyrwałaś z tego wiezienia:mad: A oczka napewno są już w dużo lepszym stanie,a operacja ,po co? Będzie dobrze.....:razz: Całuski dla hawanek:lol: ;) i dla Ciebie:lol:
  10. :loveu: My będziemy w Gdyni ,w Sopocie ,Zapraszamy do poznania Cotoników i Hawańczyków...:lol:
  11. Co daje nam wystawianie psa w klasie Championów?
  12. Zgadzam sie z Wami,to bez sensu wystawiac sunie w zaawansowanej Ciązy ,ale niektórzy hodowcy tak robią:mad: .....
  13. [quote name='Sabina02']Mam ta operacje w dlugoterminowych planach, ale narazie mam remont domu, a to pochlania mase pieniedzy...:shake:. Oczywiscie jesli nastapilo by jakies zagroznienie Majki zdrowia prze te kanaliki, to remont poszedl by na bok...ale na szczescie wet powiedzial ze nie jest to niebezpieczne w zadnym stopniu (tylko poprostu brzydko to wyglada)...[/quote] :razz: Sabinko wiele piesków ma problemy z łzawieniem,jedne mniej drugie więcej,a u MaYki to tez może być związane z jej dziecinstwem, bo przecież czy ktoś tam jej przemywał,czy wycierał łezki?:crazyeye: :shake:
  14. To znaczy że ,jeżeli suczka jest w 30 dniu ciąży i nic nie widać to może brac udział w wystawie?
  15. Czy suka ciężarna może brac udział w Wystawie?:roll:
  16. Kika -ciesze sie razem z Wami :razz:
  17. [CENTER][B][FONT=Georgia][SIZE=3][COLOR=#000080]CHOROBY GENETYCZNE SIATKÓWKI U PSÓW PASTERSKICH[/COLOR][/SIZE][/FONT][/B][/CENTER] [FONT=Georgia][COLOR=#000080][/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080]Schorzenia przednich struktur oka często objawiają się dramatycznym obrazem choroby, połączonym z dyskomfortem i wyraźnymi zmianami wyglądu, będącymi następstwem procesu chorobowego. Bólowi mającemu swoje źródło w nerwie trójdzielnym zawsze towarzyszy kurcz powiek, światłowstręt i nadmierne łzawienie. Objawy kliniczne, takie jak przekrwienie spojówkowe i nadtwardówkowe, obrzęk rogówki, krwawe wylewy lub wysięk ropny w przedniej komorze oka, są dobrze widoczne, można także zwykle określić ich przyczynę. W przeciwieństwie do tego, schorzenia struktur położonych w tylnej części oka często nie dają z początku wyraźnych objawów i pozwalają się dostrzec dopiero wtedy, gdy upośledzenie widzenia jest już znaczne. Dysplazja siatkówki u wielu ras psów znajduje swoje odbicie w wyrazie [B]klinicznym[/B] jedynie wtedy, gdy dochodzi do znacznego zdegenerowania siatkówki lub jej odklejania się.[/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080][/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080]Siatkówkę można traktować jako zakończenie ośrodkowego układu nerwowego (mózgu), za pośrednictwem nerwu wzrokowego. Jej funkcją jest zamienianie bodźców świetlnych, pochodzących ze środowiska zewnętrznego, na impulsy nerwowe, które za pośrednictwem aksonów komórek zwojów przekazywane są do promienistości wzrokowej fragmentów kory mózgowej odpowiedzialnych za widzenie. Z punktu widzenia pełnionych funkcji, elementy siatkówki można podzielić na dwie warstwy: pigmentowany nabłonek oraz część nerwową siatkówki - neuroretinę. Pigmentowany nabłonek (ang. RPE), przymocowany do naczyniówki, jest najbardziej na zewnątrz położoną częścią siatkówki. Jest on bardzo ważny dla prawidłowego funkcjonowania nerwowej części siatkówki, jako że zapewnia zaopatrzenie w niezbędne dla metabolizmu zewnętrznych powłok neuroretiny substancje odżywcze, a także usuwanie zużytych fragmentów tkanek, wykorzystanych w procesie fototransdukcji (zamiany impulsów świetlnych na nerwowe). Nerwowa część siatkówki jest odpowiedzialna właśnie za przekształcanie światła w impulsy nerwowe - fototransdukcję, a także za modyfikowanie tych impulsów na ich drodze do nerwu wzrokowego.[/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080][/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080]Anomalia Oczu Collie (ang. CEA - Collie Eye Anomaly), prawdopodobnie najczęstszy wrodzony defekt tylnych struktur oka u pasterskich psów hodowlanych, obejmuje uszkodzenia twardówki, naczyniówki, siatkówki, a także nerwu wzrokowego, przy czym ślepota związana z odklejeniem się siatkówki lub znacznymi wylewami krwi do komory przedniej oka dotyczy jedynie około sześciu procent zwierząt dotkniętych tym schorzeniem. Występowanie postępującego zaniku siatkówki (ang. PRA - Progressive Retinal Atrophy) zauważalne jest jedynie w przypadku znacznej jej degeneracji lub rozwinięcia się wtórnej zaćmy. Schorzenie to może dotyczyć wielu gatunków psów, a stan ten może wywoływać wiele czynników etiologicznych, mających swoje powiązanie z degeneracją fotoreceptorów.[/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080][/COLOR][/FONT] [U][FONT=Georgia][COLOR=#000080][B]ANOMALIA OCZU COLLIE (ang. CEA - Collie Eye Anomaly)[/B][/COLOR][/FONT][/U] [FONT=Georgia][COLOR=#000080][/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080]W trakcie organogenezy pigmentowany nabłonek siatkówki powstaje z komórek tylnej, wgłobiającej się ściany pęcherzyka wzrokowego. Brak odpowiedniej ekspresji na czynniki stymulujące wzrost tych komórek powoduje, że zaburzony zostaje cały proces różnicowania się komórek wszystkich tkanek oka. W przypadku zespołu Anomalii Oczu Collie (CEA), naczyniówka pozostaje niewykształcona w okolicy położonej bocznie od tarczy nerwu wzrokowego i możliwe jest także, że nie zamyka się płodowa szczelina, pozostawiając defekt w strukturach brodawki nerwu lub jej okolicach. Stopień niedorozwoju naczyniówki i rozmiar szczeliny mogą się znacząco różnić u poszczególnych osobników, a nawet pomiędzy oczami tego samego zwierzęcia. Wszystkie dotknięte tym szczenięta wykazują niedorozwój naczyniówki, ale w wieku od dwunastu do szesnastu tygodni, u wielu z nich pomniejsze zmiany bywają zamaskowane pigmentacją. Różne są szacunki, ale najprawdopodobniej około 30 % szczeniąt cierpiących na to schorzenie maskuje objawy choroby. Z jakiegoś powodu proces ten opisuje się jako „stan normalny”. Fenotyp w badaniu oftalmologicznym wydaje się normalny, ale badanie genetyczne ujawnia, że psy takie są chore i muszą być uwzględniane w programach likwidowania tej choroby. Ma to dosyć duże znaczenie, i usprawiedliwia badanie wszystkich miotów predylekcyjnych ras w wieku 6 - 7 tygodni. Około trzydziestu procent dorosłych psów wykazujących niedorozwój naczyniówki, jest także dotkniętych wadą polegającą na nie zamknięciu się szczeliny. Szczeliny okołobrodawkowe wyściełane są zdegenerowaną tkanką nerwową siatkówki, a psy, u których są one znacznej wielkości muszą także mieć upośledzone widzenie. Rola szczeliny w odklejaniu się siatkówki już po porodzie nie jest całkowicie wyjaśniona, ale przypuszcza się, iż ma swój udział w tym procesie.[/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080]U niewielkiej części chorych psów odklejanie się siatkówki ma miejsce w okresie narodzin, podczas, gdy u zwierząt posiadających szczelinę znacznych rozmiarów, siatkówka odkleja się w ciągu pierwszych trzech lat życia. U około jednego procenta chorych psów występują krwotoki wewnątrz gałki ocznej, ale etiologia tego powikłania pozostaje otwartą kwestią do dyskusji. Różne są zdania co do częstości występowania tej wady, ale prawdopodobnie CEA dotyczy od sześćdziesięciu do siedemdziesięciu procent hodowli Rough Collie, Smooth Collie i Szetlandzkiego Psa Pasterskiego. CEA występuje także u Border Collie, ale stosunkowo rzadko, prawdopodobnie jako prosta, recesywna cecha dziedziczna. Istnieją dowody wskazujące na to, że szczelina w tej rasie może wykształcać się także samoistnie.[/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080][/COLOR][/FONT] [U][FONT=Georgia][COLOR=#000080][B]POSTĘPUJĄCY ZANIK SIATKÓWKI (ang. PRA - Progressive Retinal Atrophy)[/B][/COLOR][/FONT][/U] [FONT=Georgia][COLOR=#000080][/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080]Postępujący zanik siatkówki jest wspólnym terminem wykorzystanym do opisania szeregu wrodzonych degeneracji siatkówki. Takie degeneracje charakteryzują się ślepotą zmierzchową, która następnie przechodzi w ślepotę całkowitą, często powodując powstawanie wtórnej zaćmy. Wszystkie te schorzenia są prostymi, recesywnymi wadami dziedzicznymi. Centralny PRA (ang. CPRA) jest degeneracją siatkówki obejmującą fotoreceptory, lecz jest to proces wtórny w stosunku do schorzeń pigmentowanego nabłonka siatkówki (ang. RPE). W konsekwencji definicja CPRA została uaktualniona jako dystrofia pigmentowanego nabłonka siatkówki (ang. RPED - retinal pigment epithelial dystrophy). Kwestia dziedziczności jak do tej pory nie została określona. Zarówno PRA i RPED mogą występować w tej samej hodowli. Dysplazja fotoreceptorów pręcików i czopków została opisana w hodowlach seterów irlandzkich i Rough Collie. Ten typ schorzenia ujawnia się dosyć wcześnie, powodując poważne upośledzenie widzenia w wieku ośmiu miesięcy, a w wieku 12 miesięcy całkowitą ślepotę. Defekt fotoreceptora ma tutaj charakter enzymatyczny. Wczesne ujawnienie się schorzenia pozwala na wczesne rozpoznanie, a to, wraz ze znanym mechanizmem dziedziczenia, oznacza, że możliwe jest zwalczanie tego zaburzenia.[/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080][/COLOR][/FONT] [COLOR=#000080][U][FONT=Georgia][B]DYSTROFIA PIGMENTOWANEGO NABŁONKA SIATKÓWKI (ang. RPED - Retinal Progressive Epiterium Degeneration)[/B][/FONT][/U][FONT=Georgia] [/FONT][/COLOR] [FONT=Georgia][COLOR=#000080][/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080]Początkowo uważane za pierwotną degenerację fotoreceptora, schorzenie to jest defektem RPE. Jedną z wielu istotnych funkcji komórek RPE jest niszczenie zużytych zewnętrznych segmentów fotoreceptora (POS). Proces fototransdukcji zlokalizowany jest w barwniku wzrokowym, właśnie tam się znajdującym, przy czym ma tam miejsce intensywna wymiana składników. Zewnętrzny segment pręcika odnawia się w przeciągu mniej więcej dziesięciu dni. Podstawowy materiał do odtwarzania zewnętrznego segmentu jest dostarczany przez komórki RPE, jako wynik rozkładania przez nie wykorzystanego POS. Komórki dystroficzne RPE nie mogą rozkładać wykorzystanego POS dostatecznie szybko, ani efektywnie uczestniczyć w wytwarzaniu nowego POS. Ich cytoplazma kumuluje sfagocytowany materiał POS, a wiele innych funkcji, w odniesieniu do wspomagania siatkówki, zanika. Tak więc fotoreceptory czopków i pręcików degenerują się i widzenie zostaje zaburzone. Jednakże melanina w pewien sposób chroni przed rozwojem procesu chorobowego, a nerwowa część siatkówki połączona z komórkami pigmentowanego nabłonka dna oka pozbawionego makaty odblaskowej będzie jeszcze długo funkcjonować normalnie. Psy dotknięte tym schorzeniem tracą jednakże zdolność do widzenia centralnego, zachowując peryferyjne pole widzenia. Bez wątpienia istnieją predyspozycje genetyczne do tego schorzenia, czego dowodem jest fakt zapadania na nie poszczególnych ras i hodowli, istnieje jednak wiele czynników wpływających na przebieg i stopień degeneracji. Ostatnie badania wskazują, że cierpiące na nie psy wykazują hipowitaminozę E, pomimo prawidłowej podaży w diecie. Z tego punktu widzenia można by przypuszczać, iż RPED może być po prostu ocznym objawem wrodzonej anomalii mechanizmu metabolizowania tokoferolu (wit. E).[/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080][/COLOR] [COLOR=#000080][B][U]WNIOSKI[/U][/B][/COLOR] [COLOR=#000080][/COLOR] [COLOR=#000080]Kontrola wrodzonych schorzeń siatkówki polega na rutynowym, kompletnym badaniu oczu u predylekcyjnych ras psów. Wiek, w którym ujawnia się choroba jest jednym z najtrudniejszych czynników przy opracowywaniu schematów kontroli rozwijania się schorzeń oczu. Wykrywalne, wrodzone predyspozycje lub też wczesne ujawnienie się zaburzeń pozwala takiego psa wyeliminować z programu hodowlanego, natomiast wystąpienie objawów chorobowych w późniejszym okresie oznacza, że wymieszanie materiału genetycznego nastąpiło zanim określony został genotyp choroby . Aby uzyskać kompletny obraz choroby i służyć właściwymi poradami profilaktycznymi, potrzebna jest współpraca hodowców. Jest to także dobry pretekst, aby propagować schematy badań okulistycznych u wszystkich ras, co do których wiadomo, że posiadają wrodzone skłonności do takich wad, a także usprawiedliwia badania kontrolne u wszystkich ras psów, w celu podnoszenia świadomości pojawiającego się problemu.[/COLOR] [/FONT][FONT=Georgia][COLOR=#000080][/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080]Występowalność wyżej opisanych chorób w poszczególnych rasach kształtuje się następująco:[/COLOR] [/FONT][FONT=Georgia][COLOR=#000080]Border Collie - CEA, RPED[/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080]Collie Rough - CEA, RPED, PRA [/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080]Collie Smooth - CEA, RPED[/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080]Szetladzki Pies Pasterski - CEA, RPED[/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080]Badanie okulistyczne w kierunku CEA można przeprowadzać już u 5-6 tygodniowych szczeniąt. Badanie elektroretinograficzne (ERG) nie jest tu wymagane, nie ma wartości diagnostycznej.[/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080]Badanie okulistyczne w kierunku PRA można przeprowadzać najwcześniej w 4 miesiącu życia psa. ERG wskazane, mające dużą wartość diagnostyczną, możliwe do wykonania u 6 tygodniowych szczeniąt.[/COLOR] [COLOR=#000080]Badanie okulistyczne w kierunku RPED można przeprowadzać u psów w wieku 12 m-cy, ale najczęściej badane są psy 18 miesięczne. ERG nie wymagane i bez wartości diagnostycznej.[/COLOR] [RIGHT][COLOR=#000080][/COLOR] [/RIGHT] [/FONT][FONT=Arial][RIGHT][FONT=Georgia][COLOR=#000080][I][B]OGROMNE PODZIĘKOWANIA DLA JACKA GARNCARZA ZA POMOC I NAPISANIE POWYŻSZEGO ARTYKUŁU[/B][/I][/COLOR][/FONT][/RIGHT] [/FONT][RIGHT][FONT=Georgia][COLOR=#000080][/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080][B]Lek.wet. Jacek Garncarz[/B][/COLOR][/FONT][/RIGHT] [FONT=Georgia][RIGHT][COLOR=#000080][B]członek ESVO, BrAVO[/B][/COLOR][/RIGHT] [/FONT][RIGHT][FONT=Georgia][COLOR=#000080][B]Okulistyczny Gabinet Weterynaryjny[/B][/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][COLOR=#000080][B]Warszawa, ul. Zdrojowa 12[/B][/COLOR][/FONT] [FONT=Georgia][B][URL="http://www.garncarz.pl/"]www.garncarz.pl[/URL][COLOR=#000080] [/COLOR][/B][/FONT][/RIGHT]
  18. [quote name='natalia&borys']Czy słyszeliście może o jakiejś chorobie oczu , przez którą , któryś z kolei miot urodzony przez suczke moze być ślepy??:roll: NAsz wet. ma hodowle Entlebucher-ów i wykonywał tym swoim psom badania.I opowiadał nam cos tam o tej chorobie.. Nie wiem czy dotyczy to też psów?? Pani Iwono , pani ma hodowle , czy robiła pani tego typu badania??[/quote] :shake: nigdy nie robiłam takich badań, wszystkie moje psiaki i ich rodzice są zdrowi,więc nie ma potrzeby....
  19. Piękne Cotoniki ,serdecznie Gratulujemy Gabi!!:loveu: Nasze hawanczyki tez rodziły sie w 59 dniu ,mają już 4 tygodnie i rozrabiają strasznie,i faktycznie telewizora nie chce się oglądać tylko te maluszki.Życzymy aby Cotoniki zdrowo rosły ......no i apetytu dla mamusi:razz: :razz:
  20. :lol: Sliczna ta mała psinka:lol: Oby znalazła kochającego właściciela
  21. Brida mieszka w Warszawie i ja wystawiaja,Boni w Cielu (jest piękna ale jej nie wystawiają) no i brat Boryska mieszka w Poznaniu ale jego taz nie wystawiają :shake: mam zdjecia ,wyśle Tobie.Fajnie że Borysek trafił do Ciebie:multi: :multi: :multi: :multi:
  22. :loveu: a może miłość od pierwszego spotkania...:loveu:
  23. :lol: Tak właśnie będą to ich pierwsze " dzieciaczki" franuziko-czeskie :loveu: :loveu: :loveu: :loveu:
  24. Właśnie tego się obawiam,bo już widziałam "maltańczykowate Hawańczyki" i Cotony giganty:-o .Każda rasa powinna być zgodna z wzorcem ,ale tak jak wsopniałes Yorki są różne od 1,500kg do 5kg......Oby z hawanami i cotonami tak nie było:shake:
  25. :placz: oj przykro mi że Gdansk jest daleko od Konina ,ale Zapraszam!!!:loveu:
×
×
  • Create New...